Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

shire switzerland gmbh - solution à diluer pour perfusion

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidose ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - elaprase est indiqué pour le traitement à long terme des patients atteints du syndrome de hunter (mucopolysaccharidose ii, mps ii). les femelles hétérozygotes n'ont pas été étudiées dans les essais cliniques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - chlorhydrate de guanfacine - trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv doit être utilisé comme une partie du traitement du tdah, programme, généralement, y compris psychologique, éducatif et social des mesures.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - maladie de fabry - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - replagal est indiqué pour le traitement de substitution enzymatique à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de maladie de fabry (déficit en α-galactosidase-a).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - vélaglucérase alfa - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - vpriv est indiqué pour une thérapie de substitution enzymatique (ert) à long terme chez les patients atteints de la maladie de gaucher de type 1.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndromes de malabsorption - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - revestive est indiqué pour le traitement des patients âgés de 1 an et plus atteints du syndrome de l'intestin court (sbs). les patients doivent être stables après une période d'adaptation intestinale après la chirurgie. revestive est indiqué pour le traitement des patients âgés de 1 an et plus avec le syndrome de l'intestin court. les patients doivent être stables après une période d'adaptation intestinale après la chirurgie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortisone - insuffisance surrénalienne - corticostéroïdes à usage systémique - traitement de l'insuffisance surrénale chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedèmes, héréditaires - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - eq. méthylphénidate 8,65 mg - gélule à libération modifiée - 10 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - methylphenidate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - eq. méthylphénidate 17,3 mg - gélule à libération modifiée - 20 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - methylphenidate